Токсоплазмоз у собак: симптомы, лечение, можно ли заразиться от собаки, как болеют от укуса клеща

Что это за болезнь

Токсоплазмоз вызывается микроскопическими простейшими организмами – токсоплазмами. Попадая в организм, какое-то время они себя не проявляют. Этот инкубационный период длится от 1 недели до 1,5 месяцев.

Сначала токсоплазмы находятся в кровеносной системе. Там они размножаются, и вместе с кровью передвигаются по организму. Часть этих простейших выводится из организма, а часть оседает во внутренних органах, где внедряется в клетки и начинает их разрушать.

Как происходит разрушение клетки: токсоплазмы, после того, как попадают в органы, начинают размножаться. От их большого количества стенки клетки лопаются. Простейшие микроорганизмы выходят из повреждённых клеток и внедряются в новые. Образуются большие очаги поражения. Работа органов нарушается, происходит сбой.

Через некоторое время скопление токсоплазм образует цисты, покрывающиеся оболочкой, через которую невозможно выбраться обратно. Их деятельность затихает.

По каким клиническим признакам можно заподозрить заболевание у собаки?

Токсоплазмоз у собак появляется уже в раннем возрасте, ведь заражение происходит элементарно. Заболевание проявляется сначала остро, а потом хронически. Токсоплазмоз вызывает «водянку» грудной и брюшной полостей, воспаление почек, поджелудочной железы, некротические очаги в спинном и головном мозге, печени, селезенке, лимфатических узлах.

Симптомы острой формы заболевания: резко усиливающаяся слабость, затрудненность дыхания, отказ от пищи, быстрая потеря веса, рвота, запоры, поносы (результат повреждения органов пищеварительного тракта), судороги, параличи, порезы конечностей (симптомы поражения нервной системы).

Переход токсоплазмоза у собак в хроническую форму приводит к сглаживанию симптомов. У беременных сук щенки не жизнеспособны – токсоплазм легко проникает через плаценту от матери к малышу, вызывая не совместимые с жизнью изменения органов и тканей.

Симптомы токсоплазмоза схожи с признаками чумы и лептоспироза, поэтому необходимо точно диагностировать заболевание с помощью лабораторных методов.

Если симптомы незначительны, то владельцы животного часто даже не подозревают о том, что питомец болен. В таком случае заболевание может перейти в хроническую форму.

Когда нужно проверять собаку на данное заболевание?

Если планируете завести детей или уже беременны;
Если кормите собаку сырым мясом;
Если у собаки есть симптоматика заболевания;
Если планируете проводить вязку собаки.

Как и где проверить собаку на данное заболевание?

Самостоятельно определить, больна ли собака токсоплазмозом, не представляется возможным, потому что для этого необходимо провести обследование.

Диагноз ставится ветеринарными врачами комплексно, после изучения клинической картины заболевания и взятия на анализ крови собаки. В кале собаки капсулы (цисты) токсоплазм не содержатся, поэтому анализ кала проводить нецелесообразно.

У животного берут венозную кровь. На исследование подходит цельная кровь, а также плазма или сыворотка крови.

Исследование крови собаки проводят с помощью иммунохроматографического или иммуноферментного анализа. При тяжелых формах поражения применяют биопсию печени и селезенки.

Диагностика

Прежде чем начать лечение, проводят комплексное обследование. Только в этом случае ветеринарный врач сможет поставить точный диагноз, так как клиническая картина напоминает массу схожих поражений организма. А лечение, направленное только на купирование симптоматики, не даст результатов.

У собаки берут кровь на токсоплазмоз. Каловые массы не исследуют, выделение паразита в виде ооцист, как у кошек, не происходит. Точную картину даст серологическое исследование крови, в этом случае можно удостовериться в наличии антител к токсоплазмозу, их количестве. В тяжелых случаях показано взятие биопсии из селезенки и печени.

Домашнего питомца следует проверить в случае:

Когда планируется беременность у хозяйки.
Если в рационе животного присутствует сырое мясо.
Когда есть подозрение на токсоплазмоз, или он выявлен у кошки, живущей в доме.
Если планируется вязка собаки.

Есть ли риск заразиться токсоплазмозом от собаки? Безусловно, паразит может содержаться в слюне питомца. При облизывании и наличии на коже хозяина микроповреждений простейшие проникают в организм человека. Микроорганизмы легко проходят через слизистую ротовой полости, носа, глаз.

Собака может принести на шерсти с улицы токсоплазму и стать невольным переносчиком болезни. Поэтому после прогулок животное следует мыть (лапы или полностью, если есть сильное загрязнение), руки после контакта тоже подвергнуть обработке с моющим средством.

Основная симптоматика

На ранней стадии болезнь напоминает отравление или простуду. Она сопровождается:

слабостью и повышенной усталостью (увеличение продолжительности сна);
потерей аппетита;
рвотой и нарушением стула (чередование поноса и запора);
повышением температуры.

Позднее признаки токсоплазмоза у собак дополняются затрудненным дыханием и судорогами, а в редких случаях – воспалением слизистых и выделениями из глаз и носа. При слабом иммунитете и серьезном поражении нервных волокон состояние осложняется парезами (расслаблением мышц) и параличами.

Также инфекция может перейти в хроническую форму с длительной вялотекущей картиной. В этом случае лечение не требуется, так как иммунитет самостоятельно подавляет активное размножение паразитов. Несмотря на это, часть токсоплазм все равно сохраняется, но уже не представляет серьезной опасности для своего носителя и окружающих.

Дифференциальный диагноз

Дифференцируют лепстоспироз от чумы собак. Чума чаще диагностируется у молодых собак, а лептоспироз — у взрослых.

Лептоспироз можно отличить от чумы наличием кровавой рвоты, повышенного количества белка в моче, наличие в ней желчных пигментов. Часто на ранней стадии заболевания дифференциировать чуму от лептоспироза можно только с помощью лабораторных исследований.

Необходимо исключить также пироплазмоз опасное заболевание у собак — исследуют кровь на наличие кровепаразитов, отравления кормами, иммунные гемолитические анемии, вирусный гепатит, герпесвирусные инфекции, бруцеллез, чуму собак, токсоплазмоз, новообразования печени и почек, мочекаменную болезнь.

Циклы развития токсоплазмоза в организме животных

Жизненный цикл токсоплазмы довольно сложен и включает два типа хозяина: промежуточного и окончательного. Кошки, как дикие, так и домашние, являются единственными окончательными хозяевами для данного паразита. Это означает, что паразит может производить ооцисты (специфические яйца) только при заражении кошки. Когда кошка поедает зараженную добычу (или любой другой инфицированный сырой мясной продукт), паразит под воздействием желудочных соков в желудочно-кишечном тракте высвобождается от своей оболочки и активизируется. Затем токсоплазмы проходят своеобразный цикл развития в стенке тонкого кишечника и производят большое количество ооцист. Данный процесс известен как внутрикишечный инфекционный цикл развития паразита. Ооцисты выделяются из организма хозяина в больших количествах, главным образом, в кошачьих фекалиях. Кошки, которые ранее не были заражены токсоплазмозом, при инфицировании после поедания обсемененного мяса или иных продуктов начинают активно продуцировать ооцисты через 3-10 дней после заражения и продолжают активно производить их до 10-14 дней. Именно в данный период времени кошка наиболее опасна и представляет особую угрозу для не зараженных животных. В это время производятся миллионы ооцист, которые беспрепятственно поступают в окружающую среду. Яйца токсоплазм очень устойчивы к факторам воздействия и могут выживать в различных условиях до 18-24 месяцев, при этом, активно заражая новых хозяев.

Во время внутрикишечного инфекционного цикла развития в стенке кишечника кошки некоторые микроорганизмы T.gondii, высвобождаемые из проглоченных кист, способны более глубоко проникать в стенки кишечника и размножаться как тохизоитные формы, то есть беспрепятственно самостоятельно мигрировать и создавать собственные, отдельные, способные к размножению колонии паразитов. Эти формы постепенно распространяются из кишечника в другие органы организма животного, провоцируя стадию внекишечного инфекционного цикла токсоплазмы у кошек. Рано или поздно, иммунная система кошки начинает сдерживать паразита именно на этой стадии его развития, образовывая вокруг скопления токсоплазм своеобразную многослойную соединительнотканную оболочку — кисту. Наступает следующий этап — этап «покоя». Во время него образуются кисты в мышцах и мозге хозяина. Эти кисты содержат брадизоиты. Данная форма токсоплазмы способна к медленному размножению и участвует в первичном заражении животных. Она не так активна как тохизоиты, однако практически недоступна для атаки иммунной системы организма. При повторном заражении кошек, ооцисты в их кишечнике уже не образуются, проходит лишь непродолжительная стадия активизации и размножения токсоплазм в органах кроветворения животного.

Другие животные, а так же человек, являются промежуточными хозяевами токсоплазмы. Промежуточные хозяева могут заражаться, но не производить ооцист. Ооцисты, проходящие развитие в кишечнике и кале кошачьих, не сразу становятся заразными для других животных. Они должны сначала пройти процесс так называемой споруляции, который занимает от 4 до 50 дней в зависимости от условий окружающей среды. А вот после споруляции ооцисты заразны для кошек, людей и других промежуточных хозяев.

Промежуточные хозяева заражаются при проглатывании ооцист, и это провоцирует цепь последовательных этапов токсоплазменной инфекции, приводящей к образованию тканевых кист в различных тканях и органах организма. Тканевые кисты остаются в промежуточном хозяине на протяжении всей жизни и заразны для кошек, людей и других промежуточных хозяев, при условии, что данные ткани с кистами будут съедены ими и запустят новый цикл развития паразита. Активный же цикл развития токсоплазмы, повторимся, способны запускать лишь представители семейства кошачьих.

Антиконвульсанты, прегабалин, Габапентин (Gabapentin) — Нейронтин Топирамат

По структуре топирамат относится к классу сульфат-замещённых моносахаридов. Основной механизм его действия заключается в ингибировании карбонатной ангидразы, усилении GABA, блокаде Na+ и Ca++ каналов и антагонизме с глутаматом. Из всех антиконвульсантов топирамат имеет самый широкий механизм действия.

В исследовании на CAT-модели в 2004 году исследователи Storer и Goadsby обнаружили, что механизм действия топирамата может заключаться в ингибировании активации нейронов. Топирамат уменьшает частоту возникновения потенциалов действия, характерных для нейрона в состоянии стойкой деполяризации, что свидетельствует о зависимости блокирующего действия препарата на натриевые каналы от состояния нейрона.

Топирамат потенцирует активность GABA в отношении некоторых подтипов GABA-рецепторов (в т.ч. GABAA-рецепторов), а также модулирует активность самих GABAA-рецепторов, препятствует активации каинатом чувствительности. Каинат/АМПК-рецепторов к глутамату, не влияет на активность N-метил-D-аспартата в отношении NMDA-рецепторов. Эти эффекты препарата являются дозозависимыми при концентрации топирамата в плазме от 1мкМ до 200 мкМ, с минимальной активностью в пределах от 1 мкМ до 10 мкМ.

Считается, что антидепрессанты оказывают анальгетический эффект по трём основным механизмам:

Уменьшают депрессию.
Потенцируют действие анальгетиков или эндогенных опиатных пептидов.
Обладают собственными анальгезирующими свойствами, которые заключаются в длительной пролонгации синаптической активности норадреналина и серотонина.

Болезнь Лайма

Возбудитель

Возбудители БЛ относятся к роду Borrelia семейства Spirochaetaceae. Патогенные для человека и животных виды боррелийобъединяют в комплекс Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.). На территории России циркулирует 3 вида боррелий.

Пути передачи

Переносчиками боррелий являются клещи рода Ixodes, резервуаром — грызуны и олени. Достоверные случаи заражения боррелиозом людей от собак не описаны.

Клинические признаки

Первым клиническим проявлением болезни Лайма после укуса зараженным клещом обычно является хромота. Как правило, в первую очередь поражается сустав, располагающийся ближе всего к месту покуса, но иногда болезнь поражает и два-три сустава. Клинические признаки чаще всего проявляются между 2-м – 5-м месяцем после укуса клеща.

Вначале наблюдается легкая хромота. На второй — третий день животное перестает опираться на пораженную конечность. При пальпации пораженных суставов наблюдается припухлость и повышение местной температуры. У большинства животных в этот период отмечается повышение температуры тела. На четвертый день хромота обычно становится менее выраженной и затем пропадает. После первого периода хромоты наступают второй и третий с интервалом 2-4 недели. Как правило, наблюдаются изменения тех же суставов, что и при первом эпизоде хромоты, но могут быть поражены и другие. Более поздние периоды хромоты становятся продолжительнее и приводят к эрозивным изменениям суставной поверхности.

Поражения суставов при БЛ разнообразны – от умеренных артралгий до хронического деструктивного артрита. Артралгии и миалгии, скованность в суставах и позвоночнике, возникающие в первые дни болезни, являются частью общевоспалительного синдрома, характерного для этого заболевания.

Продолжительность болезни — от 3 месяцев до 3-4 и более лет.

Гистологическое и цитологическое исследование

Патологические изменения в суставах гистологически были выявлены даже у собак с минимальными признаками или отсутствием хромоты. Характерны гнойно-фибринозный артрит и синовит. Фибрин и нейтрофилы в полости сустава могут формировать плотные отложения. Воспаление в глубоких слоях синовиальной мембраны незначительное.

Состав синовиальной жидкости при Лайм-артрите не отличается специфичностью и обычно отражает умеренное воспаление. В большинстве случаев отмечается лейкоцитоз от 7000 до 50000 клеток/мкл. Содержание общего белка немного повышено, в пределах 4-9 г/декалитр. Анализ синовиальной жидкости при Лайм-артрите важен, поскольку имеет значение для правильной диагностики и необходимости исключения других заболеваний суставов.

Серологические методы

Выработка антител начинается через 3-4 недели после заражения, примерно совпадая по времени с развитием клинических признаков артрита.

Антитела отмечаются как у собак с клиническими проявлениями, так и у бессимптомных, но у последних несколько реже, к тому же титры антител у них обычно ниже. В течение болезни отмечается повышение титров антител в острый период. У собак-хроников титры обычно постоянные. После лечения уровень антител падает, но через некоторое время стабилизируется на относительно высоком уровне (но более низком, чем до лечения).

Лечение

Антибиотики тетрациклинового ряда или цефалоспорины. Из спектра ветеринарных инъекционных препаратов рекомендовано применение инъекционной формы окситетрациклина гидрохлорида – энгемицина 10% и цефалоспорина 4 поколения – кобактана (Intervet/Schering-Plough Animal Health).

Специфической особенностью возбудителей боррелиоза является длительное (до нескольких месяцев и даже лет) сохранение небольшого количества их в тканях, особенно в богатых коллагеном, не только при хроническом течении инфекции, но и после самопроизвольного выздоровления животного, несмотря на наличие иммунного ответа хозяина, а иногда даже после лечения антибиотиками. Патология при этом, как правило, отсутствует. Но возможен рецидив даже после лечения антибиотиками.

Гемангиосаркома

Гемангиосаркома – опухоль, которая развивается из клеток, выстилающих кровеносные сосуды (эндотелиальных клеток). Эта опухоль обычно поражает средневозрастных и старых собак любой породы. Повышенный риск возникновения гемангиосаркомы у золотистых ретриверов и немецких овчарок. Гемангиосаркома развивается медленно и в течение долгого времени не причиняет боль собаке. Чато болезнь протекает бессимптомно до поздней стадии, когда развивается внутреннее кровотечение из-за разрыва опухоли. Органом, наиболее подверженным заболеванию, является селезенка, что может привести к чрезвычайной потере крови. У собаки появятся признаки сильного шока – слабость, бледные десны, одышка. Также гемангиосаркома часто поражает сердце, печень и кожу.

Поскольку признаки не проявляются, пока болезнь не войдет в финальную стадию, полное выздоровление маловероятно даже с обширным и тщательным лечением. Лечение обычно включает хирургическое удаление селезенки и устранение кровотечения, и, спустя 2 недели, химиотерапию. Даже с инвазивными методами лечения, большинство собак с когда-то диагностированной гемангиосаркомой погибают. При только хирургическом лечении время жизни составляет 2-3 месяца, при применении химиотерапии – 5-7 месяцев.

5. Меланома

Меланома является опухолью, состоящей из пигментированных или темных клеток кожи, которые могут быть найдены где угодно в организме собаки. Заболеть может любая собака, но собаки с темной кожей или шерстью, такие как скотч-терьер или доберман-пинчер, более подвержены меланоме. Меланомы ведут себя по-разному, в зависимости от части тела, где они располагаются. Ваш ветеринар удалит опухоль и передаст образец на анализ – это называется гистологией – и может дать информацию о прогнозе и помочь при лечении. Худший прогноз у опухолей во рту и на конечностях, например, на пальцах, или у тех, которые поразили лимфатические узлы.

Для лечения меланомы используют хирургию, лучевую терапию и химиотерапию.

Медикаменты

Лекарственные средства, применяемые для борьбы с токсоплазмами:

Клиндамицин – подавляет деление чужеродных клеток (назначается в дозировке 10-12 мг/кг, в течение 14 дней).
При офтальмологических проявлениях рекомендуется Преднизолон 1% в виде капель, каждые 6-8 часов.
Энрофлоксацин – 5 мг/кг.
Толтразурил (Байкокс) в дозе 5-10 мг/кг.
Триметоприм и сульфаниламид – 15 мг/кг в течение 14 дней.

В качестве сопутствующей терапии назначают:

Иммуномодуляторы (Ронколейкин, Риботан, Иммунофан).
Гепатопротекторы (Эссенциале, Карсил, Гептрал).
При обезвоживании проводят инфузионную терапию солевыми и питательными растворами.
Витаминные препараты (группы В, аскорбиновая кислота).

Лечение

Основная цель лечения данного заболевания – снижение боли. Возможно проведение операции – черепно-цервикальной декомпрессии.

Рис. 1-а. Собака породы йоркширский терьер, 1.5 года. Проведена черепно-цервикальная декомпрессия. Первый этап операции — доступ к затылочной кости.Рис. 1-б. Заключительный этап операции – удалена часть затылочной кости.

После оперативного лечения уменьшение неврологического дефицита наблюдается у 80% пациентов, 20% животных погибает. У 45% прооперированных наблюдается удовлетворительное качество жизни (Rusbridge 2007). У остальных, несмотря на улучшение состояния, качество жизни остается неудовлетворительным.

В 25% случаях у прооперированных животных спайки ткани по большому затылочному отверстию заканчиваются переобструкцией. У 50% пациентов с удовлетворительным качеством жизни, в конечном счете, ухудшается неврологический статус (Dewey и другие 2005, Rusbridge 2007).

На примере 80-ти пациентов нашей клиники при различном выборе лечения Киари подобного синдрома и сирингомиелии, можно наблюдать следующие результаты:

10-ть животных погибло при поступлении в клинику;
12-ть от лечения отказались, судьба их неизвестна;
5-ть погибли в раннем послеоперационном периоде в виду тяжелого предоперационного состояния;
35-ть прооперированно, улучшение состояния наблюдалось у всех. Из них 10-ть проходили консервативное лечение, которое не привело к успеху, у 5-ти остался низкий уровень жизни, еще у 5-ти — рецидив заболевания;
в 5-ти случаях лечение не проводилось, состояние нормализовалось без него;
у 13-ти пациентов проводилось только консервативное лечение, у 5-ти из них рецидивы наблюдались с интервалами 3-5 мес.

Диагностика и анализы

Наличие описанных выше симптомов – далеко не единственная причина для взятия анализов на токсоплазмоз у собак. Диагностика рекомендована и в ряде других случаев:

скорая вязка вне зависимости от пола;
употребление сырого мяса и рыбы на постоянной основе;
подозрение или подтверждение болезни у кошки, живущей в одном доме с четвероногим.

Для постановки диагноза используют кровь, так как собачий кал не показателен. Чаще всего применяют серологические исследования, определяющие реакцию иммунной системы на возбудителя.

К ним относится иммуноферментный анализ (ИФА). По его результатам ветеринар узнает наличие (качественный тест) или точное количество (количественный тест) антител к токсоплазмам. Они подразделяются на 2 вида:

IgM. Образуются в первые дни после заражения и достигают максимального значения через 2-3 недели. Эти антитела – первичный ответ иммунной системы. Через 2 месяца с начала болезни они плавно снижаются.
IgG. Этот вид более стойкий, эффективный и мобильный, но он образуется с запозданием, как вторичный ответ. Для более простого понимания IgM можно сравнить с личной охраной, которая оберегает организм от захватчиков и своевременно их устраняет сразу после появления. IgG – это скорее наряд полиции, который приезжает по вызову и не всегда успевает к нужному времени.

Расшифровка анализа зависит от соотношения антител. Если тест был качественным, то она будет выглядеть следующим образом:

IgM-, IgG- – отсутствие иммунитета, то есть заражение никогда не происходило;
IgM+, IgG- – острая форма инфекции, требующая срочного лечения;
IgM-, IgG+ – хроническая форма инфекции или носительство, не требует лечения;
IgM+, IgG+ – обострение хронической формы, требующее лечение.

При сомнительном результате ИФА используют полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Это исследование определяет наличие ДНК токсоплазмы. Также в тяжелых случаях прибегают к биопсии со взятием материала из бронхов, печени, лимфоузлов или околоплодных вод.

Сразу после заражения возможно получение ложноотрицательных результатов. По этой причине ветеринары рекомендуют проводить исследования в нескольких лабораториях с небольшим перерывом между сдачей анализов.

Профилактика

Если соблюдать профилактические меры, то можно снизить вероятность заболевания:

не давайте собаке парное сырое мясо. Предварительно его надо проморозить при температуре 25°С в течение 5 дней.
не разрешайте питомцу подбирать и есть что-то с земли. Пить воду из лужи категорически нельзя.
не допускайте общения с бродячими собаками. После прогулки мойте ему лапы.

Правильное питание, профилактические прививки от различных заболеваний, регулярные активные прогулки – это всё способствует поддержанию хорошего иммунитета. У здоровых собак заболевание проходит незаметно и без последствий.

Клинический пример развития аномалии Арнольда-Киари у кошки

В клинику поступил кот (1.5 года) с нарушением двигательной функции.

Рис.1а. Кот (1.5 года) с нарушением двигательной функции по типу сенситивной атаксии.Рис. 1б. Кот (1.5 года). МРТ. Дивентрикулярная гидроцефалия аномалия Арнольда-Киари 2-ой степени.

При проведении неврологического обследования выявлена сенситивная атаксия и отсутствие болевой чувствительности на всей поверхности тела, что указывает на повреждение области таламуса. На МРТ выявлена дивентрикулярная гидроцефалия аномалия Арнольда-Киари 2-ой степени.

Рис.1а. Кот (1.5 года) с нарушением двигательной функции по типу сенситивной атаксии.Рис. 1-г. Заключительный этап декомпрессии – удалена большая часть затылочной кости.

Проведена операция по черепно-цервиальной декомпрессии. В течение полутора месяца отмечено полное восстановление чувствительности у данного животного.

Диагностика анаплазмоза у собак

Клещевой анаплазмоз у собак имеет неспецифические симптомы, а его лечение начинается после постановки этого диагноза. Диагностировать анаплазмоз рекомендуется несколькими методами в зависимости от предполагаемой стадии заболевания и клинической симптоматики. Во-первых, данных внутриклеточных паразитов можно увидеть в окрашенном мазке венозной крови. Скопления анаплазм обнаруживают в нейтрофилах (один из видов клеток белой крови) при гранулоцитарном анаплазмозе, а при тромбоцитарном анаплазмозе они выявляются в тромбоцитах.

При их выявлении ветеринарные врачи всегда рекомендуют отправлять эту же пробу на дополнительное исследование в лабораторию (на ПЦР- полимеразную цепную реакцию) для подтверждения находок лаборанта. Это связано с тем, что в клетках крови можно обнаружить различные включения, которые не будут являться инфекционными агентами. Обычно микроскопия мазка крови используется при острой фазе заболевания в первые дни болезни, когда количество зараженных клеток будет максимальным.

При наличии характерных клиническим симптомов отсутствие анаплазм в образце крови не дает основания для исключения анаплазмоза, так как не у всех собак с этим заболеванием бактерии будут обнаруживаться в крови. На более поздних сроках болезни анаплазмы в крови уже не выявляются, и существует большая вероятность получения ложноотрицательного результата

Очень важно использовать и другие методы лабораторной диагностики, такие как выявление антител (серологические методы), а также метод ПЦР

Серологические тесты являются широкодоступными, выполняются в короткое время и выявляют антитела к анаплазмам. Описанные лабораторные методы диагностики также могут показывать ложноотрицательный результат, это зависит от многих факторов, в том числе и от стадии заболевания. Стадия заболевания и тактика диагностики должна определяться ветеринарным врачом. Она во многом зависит от анамнеза (истории жизни и болезни животного) и клинических симптомов.

Патогенез (что происходит?) во время Токсоплазмоза:

Из входных ворот токсоплазмы проникают в лимфатические узлы, размножаются в них с образованием гранулемы, затем гематогенным путем диссеминируют в различные органы, фиксируясь в клетках системы мононуклеарных фагоцитов. Избирательно поражаются нервная система, мышцы, орган зрения, в которых образуются очаги некроза с последующей их кальцификацией.

У большей части инфицированных людей развивается первично-латентная форма инфекции, и лишь у 1 % зараженных наблюдаются вялотекущие хронические формы. Тяжелые прогрессирующие формы токсоплазмоза отмечены у 0,2-0,5 % больных хроническим токсоплазмозом.

При генерализованных формах болезни выявляются кровоизлияния в серозные оболочки, дилатация полостей сердца, очаги пневмонии и отек легких. Характерны диффузная гранулематоз-ная пролиферация ретикулярных клеток, лимфогнстиоцитарные и плазмоклеточные инфильтраты, на периферии которых обнаруживаются токсоплазмы.

Профилактика

Если соблюдать профилактические меры, то можно снизить вероятность заболевания:

не давайте собаке парное сырое мясо. Предварительно его надо проморозить при температуре 25°С в течение 5 дней.
не разрешайте питомцу подбирать и есть что-то с земли. Пить воду из лужи категорически нельзя.
не допускайте общения с бродячими собаками. После прогулки мойте ему лапы.

ЦИКЛ РАЗВИТИЯ И ЗАРАЖЕНИЕ

Токсоплазма имеет сложный цикл развития, в ходе которого на разных стадиях размножается обязательно в организме представителей семейства кошачьих (например, домашней кошки), а также в организме любого млекопитающего животного, в том числе человека и собаки. Однако, только кошачьи являются основным хозяином паразита. Кошка может заразиться, если съест инвазированное животное (например, грызуна), а также при контакте с другим представителем кошачьих. Далее развитие паразита происходит в стенке кишечника кошки и через 3-10 дней в фекалиях появляются ооцисты, которые дозревают во внешней среде от 2 до 7 дней и после этого могут заражать млекопитающих животных.

Если собака случайно заглатывает ооцисты (например, облизав грязную лапу, попив воды из лужи или понюхав фекалии кошки), паразит попадает в кишечник и внедряясь в стенку кишечника, распространяется кровью и лимфой по организму. Если в организме кошки происходит половое размножение токсоплазмы, то в организме собаки размножение только бесполое. Наружу паразит у собаки не выделяется. При этом токсоплазмы у собак могут обнаруживаться в клетках крови, печени, миокарда, легких, головного мозга. Также собака может заразиться этим заболеванием при поедании сырого или плохо проваренного мяса другого млекопитающего животного или при укусах кровососущих насекомых (иксодовых клещей, блох, вшей), хотя такое заражение происходит намного реже.